56 наименований внесут в Евразийский реестр промышленных товаров
Производство лекарств 
Производство лекарств © Photo : Пресс-служба Министерства здравоохранения РКПодписаться
О новшествах и изменениях по госзакупкам в странах Союза рассказали в комиссииАСТАНА, 19 янв — Sputnik. С 22 января в странах ЕАЭС вступят в силу изменения в Правила определения страны происхождения отдельных видов товаров для госзакупок.В ЕЭК сообщили, что они распространяются на отношения, возникшие с 1 января 2026 года. Вносимые изменения позволят внести в Евразийский реестр промышленных товаров продукцию по 56-ти товарным наименованиям. «В том числе 31 товар, включая синтетические волокна, иглы, протезы, уроприемники, аппараты ультразвукового сканирования, лекарственные препараты, фармацевтические субстанции, – на основании выполнения перечня условий производства и технологических операций», — сообщила комиссия. Еще 25 товаров, включая медицинские маски, бинты, шприцы, хирургические материалы, слуховые аппараты, огнетушители, будут вноситься на основании предоставления сертификата формы СТ-1.
"Кроме того, до конца 2026 года продлен срок действия приложения № 11 к Правилам, где содержится перечень товаров, включаемых в Евразийский реестр промтоваров на основании предоставления сертификата формы СТ-1. При этом для отдельных видов продукции срок продлевается только до 30 июня 2026 года", — отметили в ЕЭК.
Евразийский реестр промышленных товаров ведется в целях обеспечения доступа на госзакупки стран ЕАЭС, в которых установлены преференции, ограничения и запреты в отношении товаров из других государств-членов и третьих стран.В Казахстане производители лекарств должны привести их в соответствие с требованиями ЕАЭС15 декабря 2025, 18:25
