Страны ЕАЭС поделились друг с другом опытом обращения лекарств прорывной терапии
Производство лекарственных средств
© Photo : Пресс-служба правительства КазахстанаПодписаться
В экспертной панели приняли участие более 120 слушателей из стран Союза и государств-наблюдателей при ЕАЭСАЛМАТЫ, 24 июл — Sputnik. Вопросы обращения лекарств прорывной терапии обсудили в штаб-квартире Евразийской экономической комиссии.»Препараты прорывной терапии являются одной из перспективных, но в то же время одной из самых сложных для регулирования групп. Поиск оптимального решения этой задачи находится в фокусе внимания ЕЭК”, — сказал министр по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин.Представители экспертных организаций Беларуси, Казахстана и России поделились опытом регистрации лекарственных препаратов прорывной терапии по правилам ЕАЭС. Руководители подведомственных организаций Минздрава России и Росздравнадзора рассказали о проведении процедуры оценки особой значимости лекарственного препарата, а также контроля указанных лекарств.О своей работе в этой области проинформировали представители ряда компаний – производителей из стран ЕАЭС, государств – наблюдателей, международных производителей, экспертов фармрынка. Участники семинара познакомились, в частности, с опытом разработки, исследований, экспертизы и регистрации в государствах ЕАЭС, ЕС и США.В экспертной панели приняли участие более 120 слушателей из стран Союза и государств-наблюдателей при ЕАЭС.Прорывная терапия — статус, который может быть присвоен перспективному лекарственному препарату в целях ускорения его разработки, если есть основания полагать, что он может значительно улучшить ситуацию в сравнении с уже существующими методами лечения.Новый этап внедрения навигационных пломб в ЕАЭС стартует 31 июля 22 июля, 19:15
