В ЕАЭС изменили Правила регистрации и экспертизы медизделий
/ Лекарства
© Sputnik / Алексей Куденко / Подписаться
Принятые поправки позволят оптимизировать процедуру регистрации и экспертизы медицинских изделий, установленную правом ЕАЭСАЛМАТЫ, 8 июл — Sputnik. Совет Евразийской экономической комиссии на заседании утвердил изменения Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, сообщили в пресс-службе ЕЭК.»В частности, уточнены процедуры регистрации при необходимости включения нового вида медизделия в Глобальную номенклатуру медицинских изделий и в номенклатуру медицинских изделий Евразийского экономического союза», — говорится в сообщении.Скорректирован перечень документов для регистрации медизделий низких классов потенциального риска и для in vitro диагностики.Принятые поправки позволят оптимизировать процедуру регистрации и экспертизы медицинских изделий, установленную правом ЕАЭС, заявили в Комиссии.В Казахстане самые доступные цены на социально значимые продукты в ЕАЭС — Минторг09:18
