Испытывать лекарства и проверять качество лабораторных исследований в ЕАЭС будут по-новому
/ Архивное фото сотрудника фармкомпании, производящего контроль качества лекарственных препаратов
© Sputnik / Алексей Даничев / Подписаться
Производителям теперь не надо будет проводить повторные исследования, если препарат одобрили в ЕАЭС.АЛМАТЫ, 1 авг – Sputnik. Совет Евразийской экономической комиссии утвердил новые правила, по которым должны работать фармлаборатории и те, кто их проверяет.Производителям теперь не надо будет проводить повторные исследования, чтобы зарегистрировать препарат за рубежом, если его одобрили в ЕАЭС.А проверяющие будут работать по процедурам, которые также помогут избежать повторных инспекций в разных странах ЕАЭС.Новые правила учитывают как опыт «евразийской пятерки», так и международные рекомендации ОЭСР.Создать единую кадровую среду для органов СНГ, ЕАЭС и ОДКБ предложила Россия 30 июля, 21:20
